Informationen
Besonderheiten:
- QM-System nach EN ISO 13485 (Qualitätsmanagement für Medizinprodukte)
- Reinraum der Klasse 7 nach EN ISO 14644-1
- motivierte Mitarbeiter, strenge Maßstäbe in der Hygiene und ein hohes Qualitätsbewußtsein garantieren die Einhaltung höchster Qualitätsstandards
- Standortleiter besitzt das Berufsbild des Reinraum-Managers
Unsere Stärken kurz zusammengefasst:
- Assemblierung von Baugruppen (nicht nur unter Reinraumbedingungen)
- Reinraum der ISO-Klasse 7
- QM nach ISO 9001 und ISO 13485
- Kurze Reaktionszeiten
- Motivierte und fleißige MitarbeiterInnen
- Ausgeprägtes Qualitäts- und Hygienebewußtsein durch jahrelange Tätigkeiten in der Medizintechnik
- Soziale Kompetenz
Gerne kommen wir zu einem persönlichen Gespräch zu Ihnen und natürlich sind Sie jederzeit auch in unserem Haus willkommen, um sich einen Eindruck über die Leistungsvielfalt der GWS zu verschaffen.
Reinraum-Informationen
Reinraum
In unserem Reinraum der Klasse 7 nach EN ISO 14644-1 werden sensible Produkte gefertigt, die eine kontrollierte, saubere Umgebung benötigen.
Ein Reinraum ist ein Raum, in dem die Konzentration luftgetragener Partikel geregelt wird, der so konstruiert und verwendet wird, dass die Anzahl der in den Raum eingeschleppten bzw. im Raum entstehenden und abgelagerten Partikel kleinstmöglich ist, und in dem andere reinheitsrelevante Parameter wie Temperatur, Feuchte und Druck nach Bedarf geregelt werden.
(Definition nach EN ISO 14644-1)
Wir sind zertifiziert nach EN ISO 13485!
Kontakt
Knud Ulrich
Leitung Reinraum/Standortleitung St. Margarethen
Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.Tel.: + 43 (0) 662 80910 751
Mobil: + 43 (0) 664 80910 751